مزایای کپسول

در ۱۵۰۰ سال قبل از میلاد، اولین کپسول در مصر متولد شد.

در سال ۱۷۳۰، داروسازان در وین شروع به ساخت کپسول از نشاسته کردند.

در سال ۱۸۳۴، فناوری تولید کپسول در پاریس ثبت اختراع شد.

در سال ۱۸۴۶، فناوری تولید کپسول سخت دو بخشی در فرانسه به ثبت رسید.

در سال ۱۸۴۸، کپسول‌های دو تکه‌ای به بازار آمدند. از آن به بعد، پوسته‌های کپسول سخت خالی وارد دنیای پزشکی شدند و به ظروف بسته‌بندی دارویی تبدیل شدند.

در سال ۱۸۷۴، تولید صنعتی کپسول‌های سخت (هوبل) در دیترویت آغاز شد و مدل‌های مختلفی همزمان معرفی شدند.

در سال ۱۸۸۸، پارک-دیویس حق ثبت اختراع برای تولید کپسول‌های سخت در دیترویت را به دست آورد (جی.بی. راسل)

در سال ۱۹۳۱، سرعت تولید کپسول پارک-دیویس به ۱۰۰۰۰ کپسول در ساعت رسید (A. Colton)

به عنوان یک ماده بسته‌بندی دارویی ایده‌آل، پوسته‌های کپسول سخت خالی به طور گسترده در فرآورده‌های دارویی مورد استفاده قرار می‌گیرند. آنها عمدتاً به صورت پودر، مایع، نیمه جامد، پماد، قرص و سایر فرآورده‌ها توزیع می‌شوند. آنها می‌توانند به سرعت، با اطمینان و ایمن تجزیه شوند. آنها مزایای زیر را دارند:

۱) درخشندگی زیبا و بلع آسان.

۲) اثر پوشانندگی: می‌تواند تلخی و بوی نامطبوع دارو را بپوشاند و محتویات ناپایدار را محافظت و تثبیت کند.

۳) فراهمی زیستی بالای دارو: کپسول‌ها مانند قرص‌ها و حب‌ها در طول آماده‌سازی نیازی به چسب و فشار ندارند، بنابراین به سرعت پراکنده می‌شوند و به خوبی در معده و روده جذب می‌شوند.

۴) محافظت بهتر از محصولات گیاهی: بدون نیاز به دمای بالا و فشار زیاد ناشی از دستگاه پرس قرص، می‌توان حالت طبیعی مواد دارویی گیاهی موجود در کپسول را حفظ کرد.

۵) می‌توان آن را به صورت فرآورده‌های رهش پایدار و فرآورده‌های ترکیبی درآورد:

دارو می‌تواند در زمان و مکان آزاد شود (سیستم‌های آزادسازی دارو با پوشش روده‌ای، پالسی و سایر سیستم‌های آزادسازی). اگر دارو ابتدا به ذرات تبدیل شود و سپس از مواد اولیه ژلاتینی و موادی با سرعت آزادسازی متفاوت استفاده شود، می‌توان به اثر آزادسازی زمان‌بندی و موقعیت‌یابی دست یافت. بنابراین، کپسول‌ها اشکال دارویی ایده‌آلی برای توسعه داروهای با رهایش پایدار و داروهای ترکیبی هستند.

6) فرآیند تجویز و آماده‌سازی ساده و مناسب برای صنعتی‌سازی و اتوماسیون تولید است.